به نقل از «قدس آنلاین»

وزیر بهداشت: سازمان پزشکان بدون مرز کشورهای اسلامی برای امدادرسانی به غزه تشکیل شود

تاریخ انتشار: ۱۸ آبان ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۰۵۳۸۱۴

به گزارش قدس انلاین به نقل از وزارت بهداشت، بهرام عین‌اللهی عصر امروز (پنجشنبه) با شرکت در اجلاس فوق‌العاده وزرای بهداشت کشورهای عضو منطقه مدیترانه شرقی سازمان جهانی بهداشت با عنوان «تشدید درگیری‌ها در اراضی اشغالی فلسطین» که به‌صورت مجازی با حضور وزرای بهداشت ۲۲ کشور برگزار شد، ضمن محکوم کردن اقدامات رژیم منحوس صهیونیستی به ویژه بمباران بیمارستان‌ها و کشتار بیماران و مجروحان بستری و بی‌دفاع در مراکز درمانی، خواستار تشکیل سازمان پزشکان بدون مرز کشورهای اسلامی برای امدادرسانی و تمرکز بر درمان مجروحان و صدمه دیدگان جنگ نابرابر اخیر در غزه شد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی در این اجلاس خطاب به وزرای بهداشت ۲۲ کشور عضو سازمان بهداشت جهانی، گفت: بر اساس اطلاعات دریافتی، سوخت و تجهیزات پزشکی بیمارستان‌های غزه ناکافی است؛ همچنین در غزه آب آشامیدنی و غذای کافی برای بیماران و زنان باردار و شیرده در دسترس نیست.

آمادگی ایران برای اعزام فوری نیروی درمانی به غزه

وزیر بهداشت کشورمان با دعوت از وزرای بهداشت عضو سازمان بهداشت جهانی برای اعزام نیروی درمانی و همچنین ملزومات پزشکی به نوار غزه، تأکید کرد: نیروهای بهداشت و درمان در نوار غزه تحت سخت‌ترین شرایط و با کمترین امکانات در تلاش حداکثری برای کاهش رنج‌های مردم غزه به سر می‌برند و ما وزرای بهداشت باید برای کمک به مردم ستمدیده غزه همه اقدامات لازم را به عمل آوریم تا شاید مانع نسل‌کشی و قتل‌عام مردم بی‌گناه غزه و فلسطین شویم.

عین‌اللهی با بیان اینکه نظام سلامت جمهوری اسلامی، نسبت به حفاظت از سلامت جسمی، روانی و اجتماعی انسان‌ها در هر جای دنیا احساس وظیفه می‌کند و با تاکید بر وظایف ذاتی و ماموریت انسانی سایر کشورهای منطقه مدیترانه شرقی، گفت: جمهوری اسلامی ایران آماده اعزام فوری نیروهای بهداشتی و درمانی برای رسیدگی به وضعیت بهداشتی و درمانی غزه است و از کشورهای عضو دفتر منطقه مدیترانه شرقی نیز می‌خواهیم تا در امدادرسانی و ارسال کمک‌ها به غزه شتاب ورزیده و گشایش مسیر دائمی و مطمئن برای ارسال امدادگران و کمک‌ها را با جدیت دنبال کنند؛ چرا که هر روز تاخیر در این روند، با مرگ صدها زن و کودک مظلوم در این منطقه همراه است.

وی در ادامه سخنان خود ضمن قدردانی از همکاری وزارت بهداشت مصر، بیان کرد: وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی جمهوری اسلامی ایران بر اساس فهرست‌های دریافتی به ویژه فهرست وزارت بهداشت مصر، کمک‌های دارویی و تجهیزات پزشکی و سایر اقلام مورد در خواست را از طریق جمعیت هلال‌احمر جمهوری اسلامی ایران به مصر ارسال کرده است و در صورت درخواست، آماده اعزام نیروهای سلامت و نیز ارسال اقلام بهداشتی و درمانی به غزه است.

جنایات رژیم صهیونیستی، نقض اصول بنیادین حقوق بشر است

وزیر بهداشت کشورمان همچنین ضمن دعوت از کشورهای عضو دفتر منطقه مدیترانه شرقی برای صدور قطعنامه‌ای مشترک در محکومیت جنایات رژیم صهیونیستی و نقض قوانین بین‌المللی، خواستار تشکیل سازمان پزشکان بدون مرز کشورهای اسلامی برای کمک و تمرکز بر درمان مجروحان و صدمه دیدگان جنگ نابرابر اخیر در غزه شد.

عین‌اللهی در پایان با قدردانی از دکتر المنظری، مدیر منطقه مدیترانه شرقی و کشورهای عضو برای برگزاری این جلسه مهم و راهبردی اظهار داشت: جنایات رژیم وحشی صهیونیستی در ریختن خون زنان و کودکان فلسطینی نقض تمامی قوانین بین‌المللی و اصول بنیادین حقوق بشر است و ما از هر اقدام و همکاری که در سطح کشورهای منطقه، کشورهای اسلامی یا در سطح بین‌الملل برای برقراری آتش‌بس و بازدارندگی رژیم کودک کش صهیونیستی از قتل و کشتار مردم بی‌گناه و مظلوم غزه با حمایت آمریکا و هم‌پیمانانش انجام می‌شود، استقبال می‌کنیم.

منبع: قدس آنلاین

کلیدواژه: جمهوری اسلامی ایران رژیم صهیونیستی غزه فلسطین منطقه مدیترانه شرقی کشورهای اسلامی جمهوری اسلامی وزارت بهداشت وزرای بهداشت کشورهای عضو

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.qudsonline.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «قدس آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۰۵۳۸۱۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

کشف روش‌های درمانی بالقوه بیماری کلیه پلی‌کیستیک

محققان اعلام کردند از کیست‌های خطرناکی که در طول زمان در بیماری کلیه پلی‌کیستیک ایجاد می‌شوند، می‌توان با یک نسخه طبیعی از یک ژن معیوب پیشگیری کرد.

به گزارش عصرایران، به بیان دیگر، این پتانسیل وجود دارد که روزی دانشمندان بتوانند یک ژن درمانی برای درمان بیماری ایجاد کنند. آنان همچنین کشف کردند که نوعی دارو، به‌نام گلیکوزید، می‌تواند از اثرات ژن معیوب در کلیه پلی‌کیستیک جلوگیری کند. این اکتشافات می‌تواند زمینه را برای رویکرد‌های درمانی جدید در درمان کلیه پلی‌کیستیک فراهم کند که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد.

دانشمندان از ویرایش ژن و مدل‌های سه بعدی سلول‌های انسانی موسوم به ارگانوئید‌ها (شبه‌اندام‌ها) برای بررسی ژنتیک کلیه پلی‌کیستیک استفاده کردند که اختلال ارثی کلیوی تهدیدکننده زندگی است و در آن نقص ژن باعث می‌شود لوله‌های میکروسکوپی در کلیه‌ها مانند بالن‌های آب منبسط شده و کیست‌ها را در طول دهه‌ها تشکیل دهند.

کیست‌ها می‌توانند بافت سالم را از بین ببرند و منجر به مشکلات عملکرد کلیه و نارسایی آن شوند. اکثر افراد مبتلا به کلیه پلی‌کیستیک با یک نسخه ژن سالم و یک نسخه ژن معیوب در سلول‌های خود متولد می‌شوند.

افراد مبتلا به کلیه پلی‌کیستیک اغلب بین ۵۰ تا ۶۰ سالگی به مرحله نهایی بیماری کلیه پیشرفت می‌کنند و گزینه‌های درمانی استاندارد موجود دیالیز یا پیوند کلیه است، با این حال، دیالیز به‌طور قابل توجهی کیفیت زندگی بیمار را به‌خطر می‌اندازد، در حالی که به‌دست آوردن کلیه پیوندی می‌تواند چالش‌برانگیز باشد. یکی دیگر از گزینه‌ها، داروی تولواپتان مورد تایید سازمان غذا و دارو است که بسیار پرهزینه است و عوارض جانبی شدیدی روی کبد دارد.

دکتر بنجامین فریدمن، محقق ارشد این تحقیق، در دانشگاه واشنگتن، سیاتل آمریکا، گفت: تحقیق روی کلیه پلی‌کیستیک انسان بسیار دشوار است، زیرا سال‌ها و دهه‌ها طول می‌کشد تا کیست‌ها تشکیل شوند. این بستر جدید در نهایت به ما مدلی برای بررسی ژنتیک این بیماری می‌دهد و امیدواریم بتوانیم به میلیون‌ها نفر مبتلا به این بیماری پاسخ دهیم.

برای درک بهتر دلایل ژنتیکی تشکیل کیست در این بیماری، فریدمن و همکارانش به‌دنبال این بودند که مشخص کنند آیا ارگانوئید‌های کوچک کلیه سه بعدی انسان با یک نسخه ژن طبیعی و یک نسخه معیوب می‌توانند کیست را تشکیل دهند یا خیر.

آنان ارگانوئید‌هایی را که می‌توانند ویژگی‌های ساختار و عملکرد یک اندام را تقلید کنند، از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی تولید کردند که قادر به تبدیل به هر نوع سلولی در بدن هستند.

محققان برای تولید ارگانوئید‌های حاوی جهش‌های مرتبط بالینی، از یک روش ویرایش ژن به‌نام ویرایش پایه برای ایجاد جهش در مکان‌های خاصی روی ژن‌های بیماری کلیه پلی‌کیستیک نوع یک و نوع ۲ در سلول‌های بنیادی انسانی استفاده کردند.

کشف روش‌های درمانی بالقوه بیماری کلیه پلی‌کیستیک

آنان روی چهار نوع جهش در این ژن‌ها تمرکز کردند که با اختلال در تولید پروتئین پلی‌سیستین باعث ایجاد بیماری کلیه پلی‌کیستیک می‌شوند. اختلال در ۲ نوع پروتئین پلی‌سیستین یک و ۲ با شدیدترین اشکال بیماری کلیه پلی‌کیستیک همراه است.

محققان سپس سلول‌های دارای دو جهش کپی ژن در ارگانوئید‌ها را با سلول‌هایی با تنها یک جهش نسخه ژن مقایسه کردند.

در برخی موارد، آنان همچنین از ویرایش ژن برای تصحیح جهش در یکی از ۲ نسخه ژنی استفاده کردند تا چگونگی تأثیر این کار را روی تشکیل کیست ببینند. آنان دریافتند که ارگانوئید‌ها با ۲ نسخه ژن معیوب همیشه کیست تولید می‌کنند و آن‌هایی که دارای یک نسخه ژن خوب و یک نسخه بد هستند، کیست تشکیل نمی‌دهند.

فریدمن بیان کرد: ما نمی‌دانستیم که آیا داشتن یک جهش ژنی در تنها یک نسخه ژن برای ایجاد کلیه پلی‌کیستیک کافی است یا عامل دوم مانند جهش دیگر یا آسیب حاد کلیوی ضروری است. مشخص نیست که چنین محرکی چگونه خواهد بود و تاکنون، ما مدل تجربی خوب برای کلیه پلی‌کیستیک انسانی نداشته‌ایم.

به گفته فریدمن، سلول‌های دارای یک نسخه ژن سالم تنها نیمی از مقدار طبیعی پلی‌سیستین-یک یا پلی‌سیستین-۲ را می‌سازند، اما این مقدار برای جلوگیری از ایجاد کیست کافی بود.

وی افزود نتایج نشان می‌دهد که نیاز به محرک دوم وجود دارد و جلوگیری از محرک دوم ممکن است بتواند از بیماری پیشگیری کند.

کشف روش‌های درمانی بالقوه بیماری کلیه پلی‌کیستیک

مدل‌های ارگانوئیدی همچنین اولین فرصت را برای تحقیق اثربخشی دسته‌ای از دارو‌ها به‌نام گلیکوزید انتخابی ریبوزومی یوکاریوتی بر تشکیل کیست کلیه پلی‌کیستیک فراهم کردند.

فریدمن توضیح داد: این ترکیبات فقط روی جهش‌های تک جفت پایه که اغلب در بیماران کلیه پلی‌کیستیک دیده می‌شود، تاثیر دارند. انتظار نمی‌رفت که آن‌ها روی هیچ مدل موشی اثربخش باشند و در مدل‌های ارگانوئید قبلی کلیه پلی‌کیستیک ما تاثیر نداشتند. ما نیازمند ایجاد آن نوع جهش در یک مدل تجربی برای آزمایش دارو‌ها بودیم.

گروه تحقیقاتی فریدمن دریافتند که این دارو‌ها می‌توانند توانایی ژن‌ها را برای ساختن پلی‌سیستین بازیابی کنند، سطح پلی‌سیستین-یک را تا ۵۰ درصد افزایش دهند و از تشکیل کیست‌ها جلوگیری کنند. حتی پس از تشکیل کیست‌ها، افزودن دارو‌ها باعث کاهش رشد آن‌ها می‌شود.

فریدمن پیشنهاد کرد گام بعدی آزمایش دارو‌های گلیکوزید موجود در بیماران خواهد بود. محققان همچنین می‌توانند استفاده از ژن درمانی را به‌عنوان درمانی برای کلیه پلی‌کیستیک بررسی کنند.

یافته‌های این تحقیق در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است.

لازم به‌ذکر است که ارگانوئید‌ها سیستم‌های کشت سلولی سه بعدی هستند که می‌توان آن‌ها را «ارگان‌های کوچک» یا شبه‌اندام نامید، زیرا برخی از ویژگی‌های کلیدی، چون تنوع چند سلولی و حتی عملکردی اندام‌های واقعی را تقلید می‌کنند.